WASHINGTON, DC (AP) – Cơ Quan Quản Trị Dược Phẩm Mỹ (FDA) vừa chuẩn thuận khẩn cấp một loại thuốc thử nghiệm chữa trị COVID-19.
Tổng Thống Donald Trump thông báo tin trên tại Tòa Bạch Ốc sáng Thứ Sáu, 1 Tháng Năm.
Giám Đốc FDA Stephen Hahn cùng hiện diện bên cạnh tổng thống cho biết thuốc này sẵn sàng cung cấp cho các bệnh nhân đang nhập viện.
Remdesivir, tên của loại thuốc kể trên, được công ty dược phẩm Gilead Sciences bào chế. Công ty này có trụ sở tại thành phố Foster City, California.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy sự hiệu nghiệm của loại thuốc này khi dùng chữa bệnh COVID-19, vốn làm hơn 230,000 người thiệt mạng.
Các nhà nghiên cứu thử nghiệm trên 1,063 bệnh nhân cho thấy số người được uống Remdesivir có thời gian phục hồi ngắn hơn 31%, tương đương bốn ngày, so với những người nhận cách điều trị thông thường.
Trung bình mỗi bệnh nhân dùng Remdesivir sẽ xuất viện sau 11 ngày, so với 15 ngày ở những người được chữa trị không dùng thuốc.
Bác Sĩ Anthony Fauci, cố vấn y tế nhóm đặc trách chống dịch Tòa Bạch Ốc, cho biết thuốc này sẽ được xem là tiêu chuẩn để chữa trị người bị bệnh COVID-19 nặng, giống như những bệnh nhân trong cuộc thử nghiệm.
Thuốc Remdesivir chưa thử trên những người có triệu chứng nhẹ.
Thuốc được dùng bằng cách truyền tĩnh mạch.
Hãng bào chế Gilead Science tuyên bố hiến tặng tất cả thuốc đang có trong tay và thúc đẩy gia tăng sản xuất hơn nữa.
Hiện nay, chưa có loại thuốc nào được chuẩn thuận đặc trị COVID-19, và Remdesivir còn cần nhiều thử nghiệm về an toàn và hiệu quả khác nữa trước khi được quy chế chuẩn thuận toàn diện.
Tuy nhiên, các chuyên gia y tế cảnh báo thuốc này dù có hứa hẹn nhưng chưa phải là liều thuốc giải đặc trị cho bệnh COVID-19.
Kết quả so sánh chữa trị giữa bệnh nhân dùng Remdesivir và giả dược cho thấy 8% tử vong khi dùng Remdesivir và 11% chết dùng giả dược, theo CNN. (MPL) (đ.d.)
