FORT WORTH, Texas (NV) – Công ty sản xuất thuốc nhỏ mắt nhãn hiệu Systane tự nguyện thu hồi sản phẩm vì nguy cơ nhiễm trùng từ nấm, Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm FDA cho biết.
Công ty sản xuất Systane tiến hành thu hồi một đợt Thuốc Nhỏ Mắt Bôi Trơn Ultra PF sau khi nhận được khiếu nại từ người tiêu thụ “vì có vật lạ xuất hiện bên trong lọ thuốc nhỏ mắt dùng một lần, dù đã được niêm phong,” FDA cho biết trong một thông cáo báo chí. FDA còn xác định được rằng vật thể lạ đó “là nấm.”
Việc nấm xâm nhập vào các lọ thuốc nhỏ mắt có thể gây ra các bệnh nhiễm trùng mắt “ảnh hưởng tới thị lực và thậm chí còn đe dọa tính mạng những bệnh nhân có sức đề kháng suy giảm trong một số trường hợp hiếm hoi,” theo thông cáo báo chí.
Alcon Laboratories, công ty dược phòng sản xuất thuốc nhỏ mắt đặt trụ sở tại Geneva, Thụy Sĩ, chưa bị bất kỳ khách hàng nào khiếu nại rằng họ bị ảnh hưởng từ tác dụng phụ, FDA cho biết.
Thuốc nhỏ mắt bị thu hồi được đóng gói trong lọ đơn lẻ với liều lượng 25 lần nhỏ mắt, mã số kiện hàng là 10101 và hết thời hạn sử dụng vào Tháng Chín 2025. Systane được bán tại Publix, hệ thống cửa hàng bách hóa cho biết trong một thông cáo.
Thuốc nhỏ mắt Systane được dùng để điều trị rát mắt và dị ứng ở những bệnh nhân có các các triệu chứng khô mắt.
FDA cho biết ai đã mua thuốc nhỏ mắt loại nêu trên nên ngừng sử dụng ngay và yêu cầu trả lại tiền hoặc đổi sản phẩm khác. Nếu ai gặp phải các triệu chứng thì nên lập tức hỏi bác sĩ.
Steven Smith, phát ngôn viên Alcon, cho biết công ty vẫn đang tiến hành điều tra tình trạng nhiễm nấm, nhưng “vật thể lạ dường như chỉ xuất hiện trong một lọ thuốc nhỏ mắt của một khách hàng duy nhất và người này cũng đã trả lại cho cửa hàng.”
Alcon lập tức thu hồi sản phẩm “nhằm phòng hờ bất trắc cũng như ưu tiên bảo đảm an toàn cho người tiêu thụ,” Smith nói thêm. (TTHN)
