WASHINGTON, DC (NV) – Cơ Quan Quản Trị Thực Phẩm và Dược Phẩm Mỹ (FDA) khuyến cáo người dân nên cẩn trọng với những bộ xét nghiệm COVID-19 tại nhà để tránh sử dụng “hàng giả,” theo bản tin hãng thông tấn UPI hôm Thứ Ba, 3 Tháng Năm.
Trong một bản tuyên bố, FDA định nghĩa các bộ xét nghiệm giả là “không được FDA chuẩn thuận để sử dụng và bán tại Mỹ, nhưng được làm giống như sản phẩm đã được chuẩn thuận, để mọi người nhầm tưởng rằng đó là bộ xét nghiệm được FDA chấp thuận cho sử dụng tại Mỹ.”
FDA giải thích về sự nguy hiểm của hàng giả, cho biết các bộ xét nghiệm giả sẽ đưa ra kết quả không đúng, từ đó khiến mọi người vô tình lây nhiễm bệnh cho những người khác hoặc không có các biện pháp điều trị COVID-19 phù hợp.
Hai loại hàng không được chuẩn thuận mà FDA công bố bao gồm bộ xét nghiệm Flowflex COVID-19 và iHealth Antigen Rapid Test Kits.
Theo FDA, đây là những dấu hiệu thường thấy của hàng giả:
-Phẩm chất in của hình ảnh hoặc văn bản trên nhãn hộp bên ngoài và hướng dẫn sử dụng bên trong kém.
-Thiếu thông tin bên ngoài hộp, chẳng hạn số lô, ngày hết hạn, mã vạch hoặc mã QR.
-Lỗi ngữ pháp hoặc chính tả trong nhãn sản phẩm.
-Các thành phần của bộ xét nghiệm không phù hợp với nội dung được mô tả. Chẳng hạn thiếu hướng dẫn sử dụng, thiếu một thành phần nào đó, số lượng thành phần khác với danh sách.
-Tên thương mại của sản phẩm được in trên các thành phần hoặc nhãn hộp khác với thông tin trên trang mạng của FDA.
-Nhãn hộp hoặc hướng dẫn sử dụng có vẻ khác với thông tin trên trang mạng của FDA.
Nếu nghi ngờ mua phải bộ xét nghiệm giả, tốt nhất là không nên sử dụng, đồng thời nên báo với cửa hàng nơi bán bộ xét nghiệm, cũng như đơn vị sản xuất hàng chính hãng. Các đơn vị sản xuất có thể hỏi thêm về tin tức về sản phẩm giả. Sau khi cung cấp, mọi người nên làm theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
Ngoài ra, nếu nghi ngờ mình dùng phải bộ xét nghiệm giả và kết quả không chính xác, mọi người nên đến gặp bác sĩ.
Cuối cùng, nếu gặp các vấn đề về bộ xét nghiệm, mọi người có thể báo cáo bằng cách sử dụng Mẫu Báo Cáo Tự Nguyện MedWatch của FDA. (V.Giang) [qd]
