WASHINGTON, DC (AP) – Các tài liệu do các giới chức thanh tra y tế Mỹ công bố hôm Thứ Ba, 8 Tháng Mười Hai, xác nhận rằng thuốc vaccine ngừa COVID-19 do công ty Pfizer và BioNTech cùng nghiên cứu chế tạo có hiệu quả cao, sau khi đã xem xét kỹ lưỡng các tài liệu được cung cấp.
Cơ Quan Thực Phẩm và Dược Phẩm Mỹ (FDA) công bố kết quả phân tích của họ trên trang mạng hôm Thứ Ba, giữa khi nước Anh hôm Thứ Ba bắt đầu chích ngừa dịch cho giới cao niên với thuốc của Pfizer-BioNTech.
Tuy nhiên, phía Mỹ có cách đánh giá của riêng mình về các loại vaccine thử nghiệm, trước khi được chính thức sử dụng.
Ngày 10 Tháng Mười Hai tới đây FDA sẽ triệu tập một cuộc họp của các chuyên gia – một hình thức của “tòa án khoa học” – trong đó sẽ có cuộc tranh luận, công khai và được truyền hình qua mạng, về giá trị của các bằng chứng do công ty dược phẩm đưa ra.
Một ủy ban gồm các khoa học gia độc lập sẽ phân tích các đánh giá của FDA về vaccine, trước khi có khuyến cáo là thuốc có an toàn và hiệu quả để hàng triệu người dân Mỹ sử dụng hay không.
Cơ quan FDA, vốn từ trước tới nay vẫn thường nghe theo các khuyến cáo này, sẽ đưa ra quyết định sau cùng sau khi có cuộc duyệt xét của ủy ban. Nếu việc sử dụng vaccine được chấp thuận, giới đầu tiên được chích ngừa sẽ là các nhân viên y tế và giới cao niên sống trong các nhà dưỡng lão, theo các kế hoạch do từng tiểu bang đưa ra.
Công ty Pfizer và công ty Đức BioNTech cùng hợp tác nghiên cứu và chế tạo vaccine, nói rằng sản phẩm của họ có hiệu quả tới 95%, ngăn ngừa các trường hợp bệnh COVID-19 từ nhẹ tới nặng.
Tuy nhiên, hiện có câu hỏi chưa được trả lời là sự đề kháng nhờ vaccine sẽ kéo dài được bao lâu?
Bác Sĩ Paul Offit, tại bệnh viện nhi đồng Children’s Hospital of Philadelphia và cũng là một cố vấn của FDA, mới đây đã đưa lời khuyến cáo rằng: “Người ta lo ngại, và cũng là điều hợp lý, rằng sáu tháng sau đó thì sao?” (V.Giang) [qd]
