WASHINGTON, DC (NV) – Ban cố vấn Cơ Quan An Toàn Thực Phẩm và Dược Phẩm (FDA) hôm Thứ Ba, 7 Tháng Sáu, đề nghị cho phép sử dụng loại vaccine COVID-19 thứ tư ở Mỹ, loại này của Novavax, công ty ở Gaithersburg, Maryland, theo USA TODAY.
Vaccine Novavax dựa theo phương pháp mang tính truyền thống hơn vaccine COVID-19 của Moderna và Pfizer, hai loại vaccine được 3/4 người Mỹ sử dụng tính đến nay.
Loại vaccine thứ ba, của Johnson & Johnson, từng được hơn 16 triệu người sử dụng, nhưng nay đã bị hạn chế vì gây ra chứng đông máu hiếm gặp nhưng có thể làm chết người.
Theo kết quả thăm dò, 73% người Mỹ hiện đang muốn có thêm vaccine COVID-19 khác.
Mở đầu cuộc họp hôm Thứ Ba, Bác Sĩ Peter Marks, người đứng đầu ban cố vấn vaccine cho FDA, nhấn mạnh vì nhiều người vẫn do dự chích ngừa, chính phủ nên làm hết sức trong thẩm quyền để đưa ra thêm nhiều loại vaccine khác. Hiện tại, khoảng 23% người Mỹ vẫn chưa chích ngừa COVID-19.
Để vaccine Novavax chính thức được phép sử dụng, giám đốc FDA phải đồng ý với ban cố vấn rằng vaccine này lợi nhiều hơn hại. Sau đó, ban cố vấn chích ngừa của Trung Tâm Phòng Ngừa Dịch Bệnh (CDC) và giám đốc CDC cũng phải chuẩn thuận vaccine này. Thủ tục đó có thể mất ít nhất vài tuần.
Novavax trước đây loan báo họ đang có hàng triệu liều sẵn sàng giao, một khi được chuẩn thuận.
Tính đến lúc này, nếu được chuẩn thuận, vaccine Novavax chỉ được chích cho người lớn và chỉ dùng cho hai liều đầu tiên. Công ty này đã nộp đơn lên FDA xin phép cho dùng vaccine của họ chích mũi tăng cường.
Kết quả thử nghiệm lớn cuối năm 2020 và đầu năm 2021 cho thấy hai liều đầu tiên vaccine Novavax an toàn và hiệu quả 90%.
Từ đó đến nay, thêm nhiều biến thể COVID-19 xuất hiện, nhưng giới chức Novavax khẳng định họ tin tưởng vaccine này sẽ tiếp tục hiệu quả. (Th.Long) [qd]
