NORTH BERGEN, New Jersey (NV) – Một nhà sản xuất sản phẩm chăm sóc da và y tế đặt trụ sở tại New Jersey đang tự nguyện thu hồi nhiều loại xà bông rửa tay, sữa rửa mặt và sản phẩm sát trùng do tình trạng nhiễm trùng, theo ABC News hôm 12 Tháng Tám.
DermaRite Industries, LLC loan báo thu hồi xà bông rửa tay sát trùng DermaKleen có vitamin E với hai dung tích, 1,000 milliliter và 800 milliliter, xà bông tạo bọt kháng khuẩn KleenFoam có nha đam (1,000 milliliter), kem giảm đau ngoài da DermaSarra (7.5 ounce) và sữa rửa mặt sát trùng PeriGiene (7.5 ounce). Tất cả các sản phẩm này được phân bổ tại Mỹ và Puerto Rico.
Các sản phẩm bị thu hồi có hạn sử dụng từ Tháng Bảy, 2025 tới Tháng Hai, 2027.
Tin tức thu hồi ban hành hôm Thứ Sáu, 8 Tháng Tám, cũng được công bố trên trang mạng của Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm (FDA) vào cuối tuần qua.
DermaRite cho biết các sản phẩm trong đợt thu hồi bị nhiễm Burkholderia cepacia, một loại vi trùng có thể gây nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng.
“Những người suy sút miễn dịch hoặc những người chăm sóc cho bệnh nhân suy sút miễn dịch có thể là những thành phần sử dụng sản phẩm này,” DermaRite nêu rõ. “Khi những người khỏe mạnh có vết thương nhỏ trên da sử dụng sản phẩm này có thể gây nhiễm trùng tại chỗ, còn những người suy sút miễn dịch thì tình trạng nhiễm trùng có thể lan vào máu dẫn tới nhiễm trùng huyết, đe dọa tính mạng.”
Theo Trung Tâm Phòng Ngừa Dịch Bệnh (CDC), Burkholderia cepacia, còn gọi là B. cepacia hoặc Bcc, thường lây lan qua đất và nguồn nước, cũng như qua các bề mặt, sản phẩm bị nhiễm trùng và lây từ người qua người.
Tình trạng nhiễm trùng có thể không xuất hiện triệu chứng. Nhưng nếu có, bệnh nhân sẽ gặp phải các vấn đề hô hấp, sốt hoặc mệt mỏi.
Những người suy sút miễn dịch hoặc mắc bệnh phổi mãn tính, gồm có xơ nang, thì dễ bị nhiễm B. cepacia hơn.
Loại vi trùng này cũng có thể chống lại trụ sinh, khiến việc điều trị nhiễm trùng trở nên khó khăn, theo CDC.
DermaRite yêu cầu các nhà cung ứng và khách hàng “lập tức kiểm tra hàng tồn kho” qua điện thư và tiêu hủy tất cả sản phẩm bị thu hồi “theo quy trình của từng khu vực.”
Công ty chưa ghi nhận trường hợp bệnh tật nào liên quan tới đợt thu hồi. Ai có triệu chứng sau khi sử dụng sản phẩm nên tham khảo bác sĩ và trình báo với chương trình Công Bố Tình Trạng Bệnh Tật MedWatch thuộc FDA.
Nếu có thắc mắc hoặc cần đọc thêm tin tức thu hồi, xin liên lạc DermaRite qua số (973) 569-9000, sau đó bấm 104, từ Thứ Hai tới Thứ Sáu, 9 giờ sáng tới 5 giờ chiều theo giờ Miền Đông Hoa Kỳ, hoặc qua điện thư [email protected].
ABC News đã liên lạc với DermaRite Industries để yêu cầu bình luận. (TTHN) [qd]
