WASHINGTON, DC (NV) – Cơ Quan Quản Trị Dược Phẩm (FDA) chuẩn thuận khẩn cấp xét nghiệm COVID-19 bằng cách truy tìm kháng thể trong máu của công ty Cellex Inc. hôm Thứ Năm, 2 Tháng Tư.
Đây là lần đầu tiên FDA chuẩn thuận phương pháp dùng máu để xét nghiệm COVID-19, theo CNN.
Theo phương pháp này, máu lấy trực tiếp từ mạch và thử trong phòng thí nghiệm có giấy phép đặc biệt.
Các nhà nghiên cứu giải thích, khi một người bị nhiễm virus COVID-19, cơ thể sẽ tạo ra kháng thể để chống lại.
Như vậy, khi kháng thể chống COVID-19 xuất hiện trong máu, virus này đã tồn tại trong cơ thể người đó.
Tuy nhiên, kháng thể cần thời gian để phát triển, trước đây, FDA không khuyến khích áp dụng giải pháp này để xác định tình trạng nhiễm bệnh.
Trước tình trạng bệnh dịch bùng phát dữ dội tại Mỹ hiện nay, sự chuẩn thuận của FDA cho thấy tính cấp bách của việc xét nghiệm truy tìm virus COVID-19.
Giấy phép FDA cấp cho Cellex Inc. viết “lợi ích của mẫu xét nghiệm này nhiều hơn là rủi ro về tính chính xác cấp thời.”
Theo ý kiến các chuyên gia y tế, xét nghiệm bằng kháng thể để tìm virus COVID-19 có một vài lợi điểm.
Thí dụ, xét nghiệm này sẽ phát hiện được một cá nhân bị nhiễm bệnh đã lành, không còn dấu vết virus trong cơ thể hoặc bị nhiễm mà không có triệu chứng.
Nhờ vậy, giới chức y tế có thể suy đoán được tỉ lệ lây nhiễm và tử vong.
Thêm vào đó, phương pháp này xác định được những cá nhân có hệ miễn nhiễm hữu hiệu. Họ có thể hiến máu chứa các kháng thể để cứu những người không đủ sức đề kháng. (MPL)
